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分類では良性線維芽細胞/筋線維芽細胞腫瘍に分類されている。このカテゴリーには結節性筋膜炎、骨化性筋炎など非腫瘍性線維増殖症も含まれるが、腱鞘線維腫は真の腫瘍と考えられている。本疾患は患者背景、好発部位、臨床所見の類似性から腱鞘巨細胞腫との鑑別上の問題が論じられることが多い。
神経線維腫症（しんけいせんいしゅしょう、英: Neurofibromatosis, NF）は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。常染色体優性遺伝。 現在7以上のタイプが発見されている。 神経線維腫症1型（NF1） 神経線維腫症2型（NF2） 神経線維腫症3型（NF3） 神経線維腫症4型（NF4）
乳腺線維腺腫 （にゅうせんせんいせんしゅ、英: Fibroadenoma）は、性成熟期の女性の乳房に発生する良性乳腺腫瘍である（ICD10コード：D24 乳房の良性新生物 ICD-Oコード：9010/0）。自己触診で乳腺の弾力のあるしこり（英: lump）として触れることができる。乳がん検診でもマ
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC193028/. ^ “Distinct penicillin binding proteins involved in the division, elongation, and shape of Escherichia
線維化反応を引き起こす可能性がある。 線維化は、通常、炎症や損傷の結果として体内の多くの組織で発生する可能性があり、次の例が含まれる。 線維胸（英語版） 肺線維症 嚢胞性線維症 特発性肺線維症（特発性は原因不明であることを意味する） 放射線による肺損傷（英語版）（がん治療後） ブリッジング線維症（英語版）
神経線維腫症1型（しんけいせんいしゅしょう1がた、英: Neurofibromatosis type 1; NF1）は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。19世紀にこの病気について報告したドイツの学者レックリングハウゼン(Recklinghausen)に由来して、レックリングハウゼン病、もしくはレックリングハウゼン氏病とも呼ばれる。
神経線維腫症2型（しんけいせんいしゅしょう2がた、英 Neurofibromatosis type 2; NF2）とは、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。 22番染色体の長腕の欠損により生じる。 多発性の頭蓋内良性腫瘍（両側性の聴神経腫瘍、髄膜腫など） 遺伝子疾患 特定疾患 神経線維腫症 神経線維腫症1型
セメント質骨形成線維腫（セメントしつこつけいせいせんいしゅ、Cemento-ossifying fibroma）とは、下顎臼歯部に好発する腫瘍である。 古くは骨形成線維腫が骨原性の腫瘍、セメント質形成線維腫が歯原性腫瘍と二つに分類されていた。しかし、この二つの分類が非常に困難なために、WHO分類（
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