语言
没有数据
通知
无通知
無機質はヒドロキシアパタイトを主成分とする。 有機質の大部分はコラーゲンであり、I型コラーゲンを中心とする。この他、プロテオグリカンや糖タンパク質が含まれている。 セメント質形成不全、セメント芽細胞腫、骨形成線維腫、家族性巨大型セメント質腫などがある。 セメント質齲蝕・根面齲蝕 ‐ セメント質で起きる虫歯。 セメント質剥離
骨形成タンパク質(Bone Morphogenetic Protein, BMP)は骨、血管、腎臓の異常を治療する上で将来有望な信号タンパク質の遺伝子ファミリーである。 トランスフォーミング増殖因子β（TGF-β）スーパーファミリーに属している。BMPの細胞内のシグナルはSmadによって伝えられる。
巨大型セメント質腫とは染色体異常に起因する奇病である。 この疾患は悪性とはいえないが、治療を怠ると顎の形状に異常を来す事になる。 この腫瘍の原因は現在のところ不明であるがこの疾患は家族内で遺伝することは稀である。 この疾患に関する最も顕著な症例は2005年9月に死亡したインドネシア・バタム島出身の少
線維軟骨（せんいなんこつ、英:fibro cartilage）とは、仙腸関節、顎関節、胸鎖関節、椎間円板、恥骨結合、関節半月、関節円板などを構成する軟骨。結合組織と軟骨の中間型で軟骨基質の大部分には密なコラーゲンが束となって多く含まれ、波状で走る。機能は関節の適合、緩衝、可動性の適正、関節内圧の均
分類では良性線維芽細胞/筋線維芽細胞腫瘍に分類されている。このカテゴリーには結節性筋膜炎、骨化性筋炎など非腫瘍性線維増殖症も含まれるが、腱鞘線維腫は真の腫瘍と考えられている。本疾患は患者背景、好発部位、臨床所見の類似性から腱鞘巨細胞腫との鑑別上の問題が論じられることが多い。
骨髄線維症 (こつずいせんいしょう、英名 Myelofibrosis) とは骨髄が線維化し正常な造血が障害される血液疾患である。 厚生労働省の特定疾患に指定されている難病である（ただし医療費の助成のある特定疾患治療研究事業対象の疾患ではない）。 特発性骨髄線維症あるいは原発性骨髄線維症 (英名 Idiopathic
骨軟骨腫（こつなんこつしゅ、英：osteochondroma、独：Osteochondrom）は、軟骨性外骨腫あるは単に外骨腫（がいこつしゅ、英：exostosis）ともいい、原発性骨腫瘍のうちで最も発生頻度の高い良性の腫瘍である。 骨軟骨腫が生じると、骨外へ広がり、様々な形状の骨状腫瘤を形成する
神経線維腫症（しんけいせんいしゅしょう、英: Neurofibromatosis, NF）は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。常染色体優性遺伝。 現在7以上のタイプが発見されている。 神経線維腫症1型（NF1） 神経線維腫症2型（NF2） 神経線維腫症3型（NF3） 神経線維腫症4型（NF4）
搜索 
搜索 搜索 
