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自触媒反応（じしょくばいはんのう、英語: auto-catalytic reaction）または自己触媒反応（じこしょくばいはんのう）とは、化学反応において反応生成物が、その反応を促進する触媒の役割をする反応。 ベロウソフ・ジャボチンスキー反応や不斉増幅反応が知られている。 ^ Steinfeld J
エステル交換反応（エステルこうかんはんのう、英: transesterification）は、エステルとアルコールを反応させた際に、それぞれの主鎖部分が入れ替わる反応である。アルコールがメタノールの場合はメタノリシスと言う。 酸または塩基が触媒として利用される。酸触媒を用いる場合、プロトンがカルボ
「触媒」という用語は明治の化学者が英語の catalyser、ドイツ語の Katalysator を翻訳したものである。今日では、触媒は英語では catalyst、触媒の作用を catalysis という。 今日では反応の種類に応じて多くの種類の触媒が開発されている。特に化学工業や有機化学では欠くことができない。
接触反応（せっしょくはんのう）は触媒反応の一種。 広義には均一相での触媒反応も含めた全ての触媒反応をさす用語であるが、一般的には相の異なる不均一相の界面で進行する触媒反応の事で特に液体ないしは気体と固体の接触面で発生する表面反応すなわち固体触媒による物をさす。この時、触媒は活性錯体を安定化させること
置換反応は大きく求核置換反応と求電子置換反応（親電子置換反応とも言う）に分けられる。求核置換反応は反応機構別に SN2反応やSN1反応などのさまざまな形式に分類される。親電子置換反応は芳香環によく見られる反応である。また、置き換わる分子の数によって、単置換反
catalyst）は酸化白金とも呼ばれる物質で、酸化白金(IV)水和物(PtO2-H2O)とも表記される。アダムス触媒は有機化学の分野で、水素添加や水素化分解の触媒として利用される。アダムス触媒は暗褐色の粉末で市販品が入手可能である。酸化物の状態では触媒としての活性は持たず、水素と処理して白金黒に変換したものが反応に利用される。
℃）として単離される。ウィルキンソン触媒は塩化ロジウム(III) 3水和物を過剰のトリフェニルホスフィン存在下、エタノールで還元して合成される。 最も一般的なウィルキンソン触媒の使用法はアルケンの水素化における均一系触媒であり、その反応機構は次のようなものである。まず1つまたは2つのトリフェニルホスフィン
法であり検挙対象となる（#法令規制等）。 自動車用の初期の触媒は、大量の触媒粒子（ペレット）を充填したケースの中を排気ガスが通過する仕様であった。そのため排気系部品の中でも高い通気抵抗（排気抵抗）を有し、結果としてエンジンのパワーダウンを招いていた。この触媒を排除することで、排気効率が改善し、パワ
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