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聴神経鞘腫（ちょうしんけいしょうしゅ、acoustic neuroma）または聴神経腫瘍（ちょうしんけいしゅよう）とは、内耳から脳に渡る内耳神経に発生する良性腫瘍。内耳神経を包むミエリン鞘を形成するシュワン細胞から発生する。 耳鳴り、難聴、めまい、立ちくらみなどの症状が見られる。腫瘍が成長して重篤に
gradeとして広く用いられている。 星細胞系腫瘍 毛様細胞性星細胞腫 びまん性星細胞腫 退形成性星細胞腫 膠芽腫 星細胞系腫瘍は悪性度によって上記の4種に分けられる。毛様細胞性星細胞腫はgrade I，びまん性星状細胞腫はgrade II、退形成性星細胞腫はgrade III、膠芽腫はgrade IVの悪性度とされる。
分類では良性線維芽細胞/筋線維芽細胞腫瘍に分類されている。このカテゴリーには結節性筋膜炎、骨化性筋炎など非腫瘍性線維増殖症も含まれるが、腱鞘線維腫は真の腫瘍と考えられている。本疾患は患者背景、好発部位、臨床所見の類似性から腱鞘巨細胞腫との鑑別上の問題が論じられることが多い。
(1)刀剣の刀身の部分を入れる筒。
神経線維腫症（しんけいせんいしゅしょう、英: Neurofibromatosis, NF）は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。常染色体優性遺伝。 現在7以上のタイプが発見されている。 神経線維腫症1型（NF1） 神経線維腫症2型（NF2） 神経線維腫症3型（NF3） 神経線維腫症4型（NF4）
神経芽細胞腫（しんけいがさいぼうしゅ、neuroblastoma）は、小児がんの組織型の一種。現在は神経芽腫と呼ばれる。小児がんにおいては白血病についで患者数が多い。神経堤細胞に由来する悪性腫瘍で、主に副腎髄質や交感神経幹から発生する。副腎から発生する腫瘤として発見される。転移先として肝臓、骨、骨髄が多い。
神経原性腫瘍（しんけいげんせいしゅよう）は神経にできる非上皮性腫瘍である。WHO分類により分類される。 良性腫瘍 脈絡膜乳頭腫 神経鞘腫 乏突起細胞腫 星状細胞腫 神経線維腫 メラニン細胞性黒斑 パラガングリオーマ 髄膜腫 悪性腫瘍 神経芽細胞腫 悪性褐色細胞腫 メラノーマ 悪性神経鞘腫 表示 編集
単核均一な組織球様細胞の密な増殖を背景に、破骨細胞様の多核巨細胞が分布している。ヘモジデリン貪食細胞や泡沫組織球の浸潤、さらには肥満細胞、リンパ球など炎症細胞浸潤も少なからず認められる。単核細胞および多核巨細胞はマクロファージ特異的なCD68 (KP-1単クローン抗体)に陽性である。
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