语言
没有数据
通知
无通知
神経膠症（しんけいこうしょう、英:gliosis、グリオーシス）とは神経組織の病変部における星状膠細胞の増生。グリオーシス、膠細胞増多症とも呼ばれる。初期には肥満星状膠細胞の増加が見られ、慢性期ではグリア線維の増加がみられ、グリア性瘢痕(glial scar)の形成に至ることが多い。
分化で増殖能の高いものを指す。腫瘍は出血を伴うことが多く、腫瘍の内部に壊死巣が見られる事がある。腫瘍細胞は円形、紡錘形などの様々な形状が存在し、大小不同である。 急速な腫瘍の増大により極めて進行が速い。数週単位で症状が悪化することも見られる。 好発年齢は45〜79歳であり中年以降に多発する。男性のほうがやや多い（1
神経鞘腫（しんけいしょうしゅ、英: neurilemoma, neuroma, neurinoma, neurolemoma）、またはシュワン細胞腫（英: schwannoma, Schwann cell tumor）とは末梢神経を包む神経鞘を作るシュワン細胞に由来する良性神経性腫瘍の一つ。
聴神経鞘腫（ちょうしんけいしょうしゅ、acoustic neuroma）または聴神経腫瘍（ちょうしんけいしゅよう）とは、内耳から脳に渡る内耳神経に発生する良性腫瘍。内耳神経を包むミエリン鞘を形成するシュワン細胞から発生する。 耳鳴り、難聴、めまい、立ちくらみなどの症状が見られる。腫瘍が成長して重篤に
神経線維腫症（しんけいせんいしゅしょう、英: Neurofibromatosis, NF）は、脳神経系に腫瘍を生じさせる遺伝子疾患。常染色体優性遺伝。 現在7以上のタイプが発見されている。 神経線維腫症1型（NF1） 神経線維腫症2型（NF2） 神経線維腫症3型（NF3） 神経線維腫症4型（NF4）
神経芽細胞腫（しんけいがさいぼうしゅ、neuroblastoma）は、小児がんの組織型の一種。現在は神経芽腫と呼ばれる。小児がんにおいては白血病についで患者数が多い。神経堤細胞に由来する悪性腫瘍で、主に副腎髄質や交感神経幹から発生する。副腎から発生する腫瘤として発見される。転移先として肝臓、骨、骨髄が多い。
神経原性腫瘍（しんけいげんせいしゅよう）は神経にできる非上皮性腫瘍である。WHO分類により分類される。 良性腫瘍 脈絡膜乳頭腫 神経鞘腫 乏突起細胞腫 星状細胞腫 神経線維腫 メラニン細胞性黒斑 パラガングリオーマ 髄膜腫 悪性腫瘍 神経芽細胞腫 悪性褐色細胞腫 メラノーマ 悪性神経鞘腫 表示 編集
(1)木から出るねばねばした液体や， それが固まったもの。 樹脂。
搜索 
搜索 搜索 
