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神経芽細胞腫（しんけいがさいぼうしゅ、neuroblastoma）は、小児がんの組織型の一種。現在は神経芽腫と呼ばれる。小児がんにおいては白血病についで患者数が多い。神経堤細胞に由来する悪性腫瘍で、主に副腎髄質や交感神経幹から発生する。副腎から発生する腫瘤として発見される。転移先として肝臓、骨、骨髄が多い。
gradeとして広く用いられている。 星細胞系腫瘍 毛様細胞性星細胞腫 びまん性星細胞腫 退形成性星細胞腫 膠芽腫 星細胞系腫瘍は悪性度によって上記の4種に分けられる。毛様細胞性星細胞腫はgrade I，びまん性星状細胞腫はgrade II、退形成性星細胞腫はgrade III、膠芽腫はgrade IVの悪性度とされる。
神経鞘腫（しんけいしょうしゅ、英: neurilemoma, neuroma, neurinoma, neurolemoma）、またはシュワン細胞腫（英: schwannoma, Schwann cell tumor）とは末梢神経を包む神経鞘を作るシュワン細胞に由来する良性神経性腫瘍の一つ。
腫型）となる。少菌型（PB型）では類上皮細胞性肉芽腫に、多菌型（MB型）では組織球性肉芽腫となる。 血管炎は、肉芽腫形成を含むさまざまな炎症反応を起こすが、その詳しい原因は不明であり、また結節性多発動脈炎のように肉芽腫をほとんど形成しないものから、好酸球性肉芽腫症のように肉芽腫病
照射すると放射線脊髄炎を招くことになる。 難聴の原因となるため、後頭蓋窩局所への照射には工夫が必要である。特に旧来の対向二門照射は内耳への照射量が多く、問題が大きい。斜めからの四門照射や原体照射が試みられるべきである。 全脳照射と全脊髄照射は、それぞれ別の機会に行うと、つなぎ目の部分に照射
分化で増殖能の高いものを指す。腫瘍は出血を伴うことが多く、腫瘍の内部に壊死巣が見られる事がある。腫瘍細胞は円形、紡錘形などの様々な形状が存在し、大小不同である。 急速な腫瘍の増大により極めて進行が速い。数週単位で症状が悪化することも見られる。 好発年齢は45〜79歳であり中年以降に多発する。男性のほうがやや多い（1
hepatoblastoma: results from the International Society of Pediatric Oncology (SIOP) study SIOPEL-1 and review of the world experience”. Pediatr Blood Cancer
腎原基細胞に由来すると考えられている。WT1遺伝子の片側に変異が生じると腎不全と仮性半陰陽を認めるFraiser症候群をおこし、両側に変異を起こした場合に腎芽腫が発生する。発生率の男女差は、同等かやや女児に多い傾向がある。 兄弟間、双胎間に多く発症するため遺伝的な原因が示唆され、現在がん抑制遺伝子で
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