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大動脈縮窄症（だいどうみゃくしゅくさくしょう、英Coarctation of the aorta：CoA）とは、大動脈への動脈管接続部の狭窄によって上肢高血圧，左室肥大，ならびに腹部臓器および下肢の灌流不良が生じる状態。 先天性心疾患の一つ。 臨床的に以下に分類される。 大動脈縮窄複合（CoA-complex）
失神（アダムス・ストークス症候群） 狭心症様胸痛 動悸 胸苦 左心不全 労作時呼吸困難 肺高血圧・肺水腫 倦怠感・易疲労感 症状出現と生命予後の関係は、狭心痛出現後5年、失神後3年、心不全後2年と言われている。 聴診 Ⅱ音の奇異性分裂 Ⅳ音の聴取 胸部X線写真 右第1弓の突出 心エコー 心電図 心臓カテーテル検査
、線維性硬化巣、アテローム、さらに石灰沈着、潰瘍、血栓などの複合病変（プラーク）が形成され内腔が狭小化することが原因と考えられる。総頸動脈遠位部から内頚動脈、外頚動脈の近位部がアテローム硬化性病変の好発部位である。症候の有無、狭窄の程度、部位、プラークの質的な評価で治療方針は決定される。脂質コアが大
mmHgを超える場合、一般に治療の根拠となる。25 mmHg以下の場合、一般に治療を必要としない。両者の中間値を示す場合はグレーゾーンである。 外科的な弁の置換や修復が望まれる。先天性の肺動脈弁狭窄症ではバルーン弁形成術が選択されることもある。 ^ a b c Handbook of Echo-Doppler Interpretation
行するが、これを上行大動脈(ascending aorta)という。その後弓なりに曲がり始め大動脈弓(aortic arc)を形成しつつ、頭頸部では、腕頭動脈、左総頚動脈、左鎖骨下動脈とを分枝する（これらの分岐は変異が多い）。そのまま下行し、胸部大動脈となって胸部に入る。なお下行大動脈(descending
動脈硬化症（どうみゃくこうかしょう、英語: arteriosclerosis）とは、動脈硬化により引き起こされる様々な病態の総称。 心臓から全身に血液を送り込む役割を担う動脈の内壁が肥厚し硬化した状態を指して動脈硬化と呼称する。本症はこの動脈硬化が原因で身体にさまざまな症状が現れることを指す。
(1)心臓から血液を身体各部に輸送する血管。 ヒトなど高等脊椎動物では， 肺動脈と大動脈があり， 血液は肺動脈から肺に行き， 肺静脈を経て心臓に戻り， 大動脈を通って体の各部へ運ばれる。 大動脈は順次に分枝して末端では毛細管となる。 動脈壁は三層から成り， 弾性繊維が多く， 弾力性・伸縮性に富む。 動脈が体表面近くを走る部位では， 心拍に一致する拍動が認められる。
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