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mmHgを超える場合、一般に治療の根拠となる。25 mmHg以下の場合、一般に治療を必要としない。両者の中間値を示す場合はグレーゾーンである。 外科的な弁の置換や修復が望まれる。先天性の肺動脈弁狭窄症ではバルーン弁形成術が選択されることもある。 ^ a b c Handbook of Echo-Doppler Interpretation
、線維性硬化巣、アテローム、さらに石灰沈着、潰瘍、血栓などの複合病変（プラーク）が形成され内腔が狭小化することが原因と考えられる。総頸動脈遠位部から内頚動脈、外頚動脈の近位部がアテローム硬化性病変の好発部位である。症候の有無、狭窄の程度、部位、プラークの質的な評価で治療方針は決定される。脂質コアが大
左心室血液流入量低下によるもの 易疲労感 末梢性チアノーゼ 左心房圧上昇によるもの 労作時呼吸困難 肺高血圧 肺水腫 右心不全（肝腫大、全身性浮腫、頚静脈怒張） 心房細動 塞栓症 3日以上の心房細動によって、心房内に血栓が形成されやすく、その血栓が流れて、脳塞栓、急性心筋梗塞などを引き起こす。 聴診 Ⅰ音の亢進
通常は3つの弁尖から成る。 大動脈弁は、右冠尖、左冠尖、無冠尖と呼ばれる三つの弁尖から成っている。右冠尖は右冠動脈を、左冠尖は左冠動脈を出している。その名の通り、無冠尖は冠動脈を出していない。腱索や乳頭筋との接続は無い。 大動脈弁狭窄症(AS) 大動脈弁閉鎖不全症(AR) 三尖弁 僧帽弁 肺動脈弁
大動脈縮窄症（だいどうみゃくしゅくさくしょう、英Coarctation of the aorta：CoA）とは、大動脈への動脈管接続部の狭窄によって上肢高血圧，左室肥大，ならびに腹部臓器および下肢の灌流不良が生じる状態。 先天性心疾患の一つ。 臨床的に以下に分類される。 大動脈縮窄複合（CoA-complex）
狭くすぼまっている・こと（さま）。
肺動脈弁（はいどうみゃくべん、英: pulmonary valve, 羅: valva trunci pulmonalis）は、心臓の右心室から肺動脈への血液の流出路にある弁である。 肺動脈弁は、右心室が収縮すると同時に開いて血液を肺動脈へ送り出し、右心室が拡張すると同時に閉じて血液の逆流を防止している。
つ場合がある。特定の活動を制限することが推奨される場合がある。一般的に、手術は、他の治療が効果的でなかった場合のみおこなわれ、一般的な施術は減圧椎弓切除術である。 脊柱管狭窄症は多くて8％の人が罹患する。最も一般的にみられるのは、50歳以上の人である。ほとんどの場合男女同等に影響を受ける。この症状
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