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GMP 適正製造基準（英語版）、Good Manufacturing Practiceの略。アメリカ食品医薬品局が、1938年に連邦食品・医薬品・化粧品法に基づいて定めた医薬品等の製造品質管理基準。各国がこれに準ずる基準を設けており、日本においては、医薬品医療機器等法に基づいて厚生労働大臣が定めた、医薬品等の品質管理基準をいう。
GMPシンターゼ(GMP synthase, GMPS)はGMPの合成に関わる酵素である。以下の2つの化学反応を触媒する。 L-グルタミン + H2O ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } L-グルタミン酸 + NH3 ATP + XMP + NH3 ⇌ {\displaystyle
還元酵素（かんげんこうそ、reductase）とは、酸化還元酵素の一種で分子状酸素以外の基質を電子受容体とする酵素である。レダクターゼとも呼ばれる。 分類はフェレドキシン‐NADP+還元酵素のように電子伝達系に含まれるものから、硝酸還元酵素のように還元的同化・合成に関与するものなど多岐にわたる。ある
ヒドロキシメチルグルタリルCoAレダクターゼ（hydroxymethylglutaryl-CoA reductase, HMG-CoA reductase, HMGR）または3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリルCoAレダクターゼ（3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA
FMNレダクターゼ(FMN reductase, SsuE)は、次の化学反応を触媒する酸化還元酵素である。 FMNH2 + NAD(P)+ ⇌ {\displaystyle \rightleftharpoons } FMN + NAD(P)H + H+ 反応式の通り、この酵素の基質はFMNH2とN
本来の表記は「エノイル[アシル輸送タンパク質]レダクターゼ (NADPH, B-特異的)」です。この記事に付けられたページ名は技術的な制限または記事名の制約により不正確なものとなっています。 エノイル[アシル輸送タンパク質]レダクターゼ (NADPH, B-特異的)（enoyl-[acyl-carrier-protein]
となる。 ニトロプルシドは血管拡張薬としても使用される。一酸化窒素（NO）を放出する作用を有し（NOドナー）、一酸化窒素が平滑筋に作用するとグアニル酸シクラーゼを活性化し、サイクリックGMP（cGMP）が生成され、cGMPは平滑筋収縮を抑制し、血管壁が弛緩拡張して血圧が低下する。この用途ではニトロプルシドはSNPと略称される。
ン酸ヌクレオチドになる場合もある。モリブドプテリンを含む酵素にはキサンチンオキシダーゼ、DMSOレダクターゼ、亜硫酸オキシダーゼ、硝酸レダクターゼ等がある。 モリブドプテリンを用いないモリブデン含有酵素はニトロゲナーゼのみである。この酵素はモリブドプテリンとはかなり異なる鉄硫黄中心の一部としてモリブデンを含む。
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