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症候群（しょうこうぐん、英: syndrome、シンドローム）とは、同時に起きる一連の症候のこと。原因不明ながら共通の病態（自他覚症状・検査所見・画像所見など）を示す患者が多い場合に、そのような症状の集まりに名をつけ扱いやすくしたものである。シンドロームの原義は「同時進行」であり、同時発生様の社会現象などを指す用語としても使われる。
Apert（アペール）症候群 Crouzon（クルーゾン）病 22q11.2欠失症候群(CATCH22) Williams症候群 Laurence-Moon-Biedl症候群 Prader-Willi症候群 Angelman症候群 Kallmann症候群 Aicardi症候群 Miller-Dieker症候群 Rubinstein-Taybi症候群
延髄外側症候群（えんずいがいそくしょうこうぐん、英:Lateral medullar）は、脳幹障害のうちの一つで、延髄外側の梗塞によって生じる症候群。通称ワレンベルク症候群（独:Wallenberg-Syndrome）。 延髄外側が障害されることによって下記の一連の症状を表す。
下大静脈からの血流を人工血管を用いて肺動脈に導くもの。これにより、静脈血はすべて心臓を介さず直接肺動脈に流れ込むようになる。この手術はだいたい2歳ごろまで成長するのを待ってから行われる。 ^ a b William I. Norwood (1991). “Hypoplastic left heart syndrome”. The Annals
症、濃化異骨症、骨形成不全症、ハジュ・チーニー症候群、などがある。 治療には、頭蓋骨を保護するための装置や歯科治療などの支援治療である。特定の骨の異常を修復するために手術が行われる場合がある。一般的に平均寿命は健常者と変わらない。 鎖骨頭蓋異型成症
ジルベール症候群（ジルベールしょうこうぐん、GS, Gilbert's syndrome, [ʒiːlˈbɛər]、ジルベール・モイレングラハト症候群〔Gilbert–Meulengracht syndrome〕とも呼ばれる。）は、遺伝性の肝疾患であり、遺伝性のビリルビン増多のもっとも一般的な要因
000人あたり1人の新生児に見られ、多くのケースでは遺伝子疾患が指摘されている。この疾患により現れる症状の典型として、下に垂れ下がった目、下顎短小症、伝音難聴、頬骨の不形成、下眼瞼側面下垂、耳の奇形化または不形成が見られる。 この疾患名はイギリスの外科医であり眼科医でもあったエドワード・トリーチャー・コリンズ(Edward Treacher
初期に報告されたSPS（古典的SPS）は体幹の硬直を主症状とする。一方、別の臨床症状を特徴とするSPSの亜型がいくつか報告され、その後、これらをSPSプラス症候群とする考えが提起された。この中には、筋硬直を伴う進行性脳脊髄炎 (PER) 、筋反射性スティッフマン症候群、四肢・脚部を主部位とするSLSの3タイプが上げられている。
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