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陰イオン界面活性剤（いんイオンかいめんかっせいざい、Anionic surfactant）または、アニオン界面活性剤は、陰イオン性の親水基を持つ界面活性剤。 親水基としてカルボン酸、スルホン酸、あるいはリン酸構造を持つものが多い。 洗浄力が強く、優れた起泡性を持つため石鹸や衣料用洗剤・シャンプー等
陽イオン界面活性剤（ようイオンかいめんかっせいざい、Cationic surfactant）、あるいはカチオン界面活性剤は、陽イオン性の親水基を持つ界面活性剤。 代表的なものとして、第4級アンモニウムが親水基の界面活性剤の化学構造を示す。 X- R, R', R'', R''':
界面活性剤（かいめんかっせいざい、英語: surface active agent, surfactant）とは、分子内に水になじみやすい部分（親水基）と、油になじみやすい部分（親油基・疎水基）を持つ物質の総称。両親媒性分子と呼ばれることも多い。ミセルやベシクル、ラメラ構造を形成することで、極性物質
e f g “健栄製薬 | 10.両性界面活性剤｜各種消毒薬の特徴 | 感染対策・手洗いの消毒用エタノールのトップメーカー”. www.kenei-pharm.com. 2020年3月11日閲覧。 ^ a b c d e 大久保（2004） 「界面と界面活性剤−基礎から応用まで−」（日本油化学会、2004年）
（RO(CH2CH2O)nH） ペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル （C12H25O(CH2CH2O)5H、w:Pentaethylene glycol monododecyl ether） オクタエチレングリコールモノドデシルエーテル （C12H25O(CH2CH2O)8H、w:Octaethylene
いない。その濡れ性から眼鏡・ゴーグル・フェイスシールドなどのレンズのガラス及びプラスチックに曇り止め用剤として用いられる。また乾燥後の撥水作用から車両のフロントガラスをはじめとする風防ガラスの曇り止め剤として用いられる。 2000年に大手製造メーカーであった3M社は世界各地の野生生物中にPFOSが
は1分子内に正電荷と負電荷の両方を持つ分子のことである。双性イオンはときどき分子内塩 (英: inner salt) とも呼ばれる。 アミノ酸が双性イオンをつくることはよく知られている。これらの化合物はアンモニウム基とカルボキシラート基を持つが、これはアミノ基がカルボキシ基からプロトンを受けとる分子内酸塩基反応の生成物とみなせる。
作用する。G6P濃度が低いとHK-Iは活性化され、G6P濃度が高いとHK-Iは抑制される。 グルコキナーゼ（GK）は、グルコースをグルコース-6-リン酸（G6P）にリン酸化することで、解糖系を助ける酵素である。これはヘキソキナーゼのアイソザイムであり、主に膵臓のβ細胞に存在するほか、解糖作用
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