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筋緊張性ジストロフィー（きんきんちょうせいジストロフィー、英：myotonic dystrophy）は筋ジストロフィーの一種であり、筋肉の機能を損なう長期的遺伝性疾患に分類される。症状は、徐々に悪化する筋肉の喪失や筋力の低下である。筋肉を収縮してからの弛緩ができないことがよくある。その他の症状には
中脳被蓋に存在する脚橋被蓋核のコリン作動性ニューロンに始まり、橋・延髄網様体脊髄路を下行する。さらに脊髄のⅠb介在細胞を含む抑制性介在細胞を経由してα運動ニューロン・γ運動ニューロン・介在細胞群を抑制する。 促通系 モノアミン作動性下行路(青斑核脊髄路・縫線核脊髄路)が促通
た電極の刺入時に特徴的な筋強直性放電を認める（急降下爆撃音）。 治療 現在のところ、根本的治療法はない。対症的にプロカインアミド、フェニトイン、塩酸キニーネ、副腎皮質ステロイド剤などの投与を行う。 [脚注の使い方] ^ 動揺性歩行（waddling gait）とは、ヒトに見られることのある病的な歩行
(1)気分が張りつめて， ゆるみのないこと。 気を張り， からだをかたくすること。
緊張性頭痛（きんちょうせいずつう、tension headache, tension-type headache）、あるいは緊張型頭痛は、頭痛の最も一般的なタイプである。痛みは首・後頭部・眼・体のその他の筋肉に広がっている。緊張性頭痛は頭痛のタイプの約90%を占めている。人口の約3%は慢性的緊張性頭痛を持っている。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（デュシェンヌがたきんジストロフィー、英: Duchenne muscular dystrophy、略称: DMD）は、主に男児が影響を受ける重症型の筋ジストロフィーである。通常、筋力低下は4歳前後から始まり、急速に悪化する。筋肉の喪失はまず大腿や骨盤周囲の筋肉、続い
ベッカー型筋ジストロフィー（ベッカーがたきんジストロフィー、英: Becker muscular dystrophy）は、筋力低下や筋萎縮が徐々に進行するという特徴の遺伝子疾患である。ほとんどの場合が脚や骨盤から始まり、歩行が困難になったり転んだりすることが増える。一般的に症状が顕著になるのは5歳
抗精神病薬はときおり使用されているが、しかし症状を悪化させ重大な副作用を引き起こす可能性があるため注意が必要である 。 カタレプシー（不自然な状態の姿勢を緊張から維持し続ける）、あるいは非常に興奮した状態になる。 バザーリアとイタリア精神医学について日本人が書いた著作「プシコ・ナウティカ」のなかに、次のような
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