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⇒ 輸尿管
酸・塩基調節酵素の遺伝子異常(CAII 活性低下、NBC-1 活性低下) 二次性 遺伝性疾患(シスチン尿症、Lowe症候群、Wilson病、チロシン血症、ガラクトース血症、遺伝性果糖不耐症) カルシウム代謝異常(副甲状腺機能亢進症、ビタミンD欠乏症、ビタミンD依存症) 他の腎疾患(多発性骨髄腫、アミロイドーシス、移植腎、ネフローゼ症候群、シェーグレン症候群)
胃(特に幽門部)、十二指腸、上部空腸に発生することが多い。稀に回腸、腸間膜、胆道、肝臓、脾臓、メッケル憩室、虫垂などにも見られることがある。 病理学的に以下の3型に分類される(Heinrich分類) Ⅰ型:腺房・導管・ランゲルハンス島を有するもの。 Ⅱ型:腺房・導管を有し、ランゲルハンス島を欠くもの。 Ⅲ型:導管のみを有するもの。
尿膜管開存の状態が残る(尿膜管遺残)。膀胱の下降が不十分なこともある。臍からの尿漏れは、尿膜管遺残の明白な兆候であり、開存する尿膜管は外科手術により除去する必要がある。尿膜管遺残は無症状であることも多いが、時に感染を合併して臍炎や膿瘍を形成する。成人の約2%に尿膜管遺残が認められる。 (尿膜管遺残には)解剖学的には、4つの形態がある。
その他の物質を再吸収する。原尿からのグルコースの再吸収は、ナトリウムイオンの濃度勾配を用いたSGLT1/SGLT2による。再吸収能力を超えた濃度のグルコースは、尿細管で再吸収しきれず尿中に排出されるが、これが糖尿病において尿中にグルコースが排出される理由である。
(1)男女また雌雄の, 性の異なること。 特に, 男から見て女, 女から見て男をさしていう。
権限をもって管理すること。 また, その範囲。
こる。そのため、血中には無機Ca2+が増える。無機Ca2+は糸球体で濾過されるため、尿細管内に濾過されるCa2+の量が増加する。そのため、骨軟化症・腎石灰化などの症候が出現する。 アルカリとカリウムの補充が主となる。尿細管性アシドーシス自体には根本的な治療がないため、対症療法しかできない。また、クエ