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米国食品医薬品局（FDA）による治験薬（ちけんやく、英: Investigational New Drug、IND）プログラムは、医薬品の販売申請が承認される前に、製薬会社がヒト臨床試験を開始して実験薬を（通常は治験責任者に）出荷する許可を得るための制度である。米国連邦規則21条312（21 C.F
(1)ある行為を積み重ねたことによる効果。 また， 薬のききめ。 効験。
〔「しるし（印）」と同源〕
医療法人平心会 大阪治験病院（いりょうほうじんへいしんかい おおさかちけんびょういん）は、大阪府大阪市淀川区に位置する医療法人の病院である。日本初の臨床試験（治験）に特化した病院で第I相 - 第III相試験および製造販売後臨床試験に対応している。 治験に特化した診療を行っており、現在一般保険診療は行わない。。年末年始は休診。
治験審査委員会 （ちけんしんさいいんかい）は、治験実施機関に設置される委員会で、治験実施機関が治験の依頼を受けて治験を実施する際に、倫理性に問題がないか、治験参加者の「人権」と「安全性」に問題が無いかなど、治験の倫理性、安全性、科学的妥当性を審査する日本の組織である。治験
無線局免許状の備付け 電波法施行規則第38条第1項により無線局免許状は無線局に備え付けるものとされるが、同条第3項により人工衛星に搭載される以外の移動するものについては常置場所に備え付けねばならない。 人工衛星に搭載されるものは「無線従事者の常駐する場所のうち主なもの」に備え付ければよい。
〔「げんじゃ」とも〕
⇒ げんざ（験者）
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