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化合物に類似しているものという主張もある。また、化学的に同一と考えられる化合物でも、構成元素の重同位体や軽同位体の量が異なり、元素の質量比がわずかに変化することがある。 化合物を、有機化合物と無機化合物のいずれかに分類することもあるが、その境界は不明瞭である。基本的には炭素化合物はすべて有機化合物
などが例として挙げられる。 アセト酢酸エステル合成 アセト酢酸エチルなどのアセト酢酸エステルからカルバニオンを発生させ、有機ハロゲン化合物などと反応後に脱炭酸させ、アセトン誘導体を得る手法。 マロン酸エステル合成 マロン酸ジエチルなどのマロン酸エステルを用いて、同様に置換酢酸エステルを得る手法。 クネーフェナーゲル縮合
(1)〔物・化〕 分子全体として， また， 二原子間の結合において， 正負の電荷の分布が不均等であること。
特に食品・薬品の分野において、天然由来ではない合成化合物は有害なものと捉えることで、天然製品を宣伝する販促があるが、実際には天然化合物と合成化合物とで安全性には何ら差はない。むしろ衛生面や純度において、不純物が混入しにくい、より衛生的であるなど多くの安全メリットが存在する場合もある。 一方で、天然・合成問わず化合物
クロファージのM1極性化を誘導することが示されている。結核菌Mycobacterium tuberculosisの感染初期段階や、Mycobacterium ulcerans（英語版）（ブルーリ潰瘍の原因となる）、Mycobacterium avium（英語版）（非結核性抗酸菌症の原因となる）など他
とは立体化学の用語のひとつで、分子内にキラル中心を持つが、キラリティーを示さない（アキラルな）化合物のこと。キラリティーを示さないためには、対称面（鏡面）、回映軸、対称心（反転中心）のいずれかを有することが条件となる。メソ(mesos)はギリシャ語で真中を表す。 酒石酸を例にとると、内側の2
芳香族ジアゾニウム塩は、電子供与性基を持つアミノアリール化合物あるいはフェノール化合物のパラ位に求電子的な攻撃を行い、シグマ錯体を経由する芳香族求電子置換反応により、'N末端とアリールがカップリングしたアゾ化合物（アゾベンゼンの誘導体）を与える。この反応はアゾカップリングとも呼ばれる。
ニトロソ化合物（ニトロソかごうぶつ、nitroso compound）とは R−N=O 構造を有する有機化合物である。この中で、1価の置換基 -N=O はニトロソ基 (nitroso group) と呼ばれる。 ニトロソ化合物に対応する無機化合物（上記構造でRが有機基でないもの）はニトロシル化合物（nitrosyl
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