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おけるアポトーシス制御に関わるのは、BCL2ファミリータンパク質と呼ばれるタンパク質の一群であり、この分子が関わる経路は内因系アポトーシス経路と呼ばれる。BCL2ファミリータンパク質のうち重要な役割を果たしているのは、アポトーシスを抑制するBCL-XLという分子と、アポトーシスを促進するBAK1と呼
出血点が観察される。病気の進行が早いため適切な治療法は確立されていない。炭疽、気腫疽、悪性水腫との類症鑑別が必要。血液がタール様にならないことから炭疽と鑑別することが可能であり、筋肉病変の違いから気腫疽、悪性水腫との鑑別が可能である。不活化ワクチンが実用化されている。 ウサギパスツレラ病 家きんコレラ
血小板無力症（けっしょうばんむりょくしょう、thrombasthenia）あるいはグランツマンの血小板無力症（Glanzmann's thrombasthenia; GT）は、血小板の機能異常によって、粘膜や皮膚の出血が止まりにくくなり、出血傾向を来たす疾患である。先天性血液凝固障害のひとつで、常染色体劣性遺伝の遺伝形式をとる。
アップショー・シュールマン症候群（英語版） ウィスコット・アルドリッチ症候群（英語版） X連鎖性血小板減少症（英語版） サラセミアを伴うX連鎖性血小板減少症（英語版） 血小板の破壊率が異常に高い場合は、以下の様な免疫または非免疫疾患が原因である可能性がある。 免疫性血小板減少性紫斑病 血栓性血小板減少性紫斑病 溶血性尿毒症症候群 播種性血管内凝固症候群
多血小板血漿（たけっしょうばんけっしょう、英:Platelet-rich plasma, 略称:PRP）は、血小板に富む血漿濃縮物である。血液中の血漿を遠心分離によって調整したもの。血小板の濃度は本来の2-7倍となる。赤血球は除去されている。PRPには、800以上の可溶性のタンパク質や分子が含まれ、
症。低水温での発生が多い。外部所見は体色黒化、眼球突出、鰓の褪色、内部所見、病理所見は内臓や腹腔の大量出血、鰾、腹膜、腹腔内脂肪組織、骨格筋に点状出血、腎臓や脾臓の造血器官の壊死、貧血、白血球の減少。伝播は汚染された飼育水からの水平感染による。垂直感染は起こさない。 伝染性造血器壊死症 ヒラメラブドウイルス病
真性多血症（しんせいたけつしょう：英名 Polycythemia vera）とは骨髄増殖性腫瘍（MPN）のひとつで、造血幹細胞の後天的な遺伝子異常がもたらす増殖によって血液中の赤血球数および循環血液量の絶対的増加をきたす疾患であり、また白血球や血小板も増加し全血球が増加していることが多い。PVと略称され、「赤血病」とも通称される。
ガラクトース血症（ガラクトースけっしょう、Galactosemia）は、糖の一種であるガラクトースを代謝する酵素を欠くために生じる、遺伝的疾患である先天性炭水化物代謝異常症のひとつ。この病気は1917年にGoppertによって発見された。発症頻度は、タイプ1の場合おおよそ47
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