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厚生省脳性麻痺研究班会議で定められた定義 (1968年)によれば、脳性麻痺とは、受胎から新生児期(生後4週間以内)までの間に生じた脳の非進行性病変に基づく、永続的なしかし変化しうる運動および姿勢の異常である。 その症状は満2歳までに発現する。 進行性疾患や一過性
に胸髄以下の脊髄障害および損傷によるものが多い。 対麻痺に付随する症状によって分類する。 痙性対麻痺（spastic paraplegia）：下肢の痙縮（spasticity）を伴う対麻痺をこのように呼ぶ。痙縮は筋緊張の亢進（受動的に動かしたときに正常よりも抵抗が大きい状態）であり、錐体路障害によ
009）、発症2年以内で易転倒性を認め、核上性眼球運動障害を伴うことが多く、自律神経障害を合併しない点があげられる。以上のことから新潟大学の下畑享良らはPSP-Cの臨床診断基準案を提唱した。それは必須項目にはAからEの5つあり、 A)緩徐進行性 B)40歳以上の発症 C)垂直性核上性注視麻痺 D)発症2年以内の体幹かつ四肢の失調
痙性斜頸（けいせいしゃけい、Spasmodic torticollis）とは首が左右上下のいずれかに傾く、捻じれる、震えるといった不随意運動を引き起こす局所性ジストニアの一種。頸部ジストニア（Cervical Dystonia）とも呼ばれる。日本神経学会の正式用語は攣縮性斜頸である。
(1)しびれて感覚がなくなること。
周期性四肢麻痺(しゅうきせいししまひ、英: Periodic Paralysis, PP)とは、突然に発作として、両側性に全身の筋力が失われ、しばらくして再び正常に戻る可逆性疾患。 日本を含む東アジア地方では甲状腺機能亢進症に伴う低カリウム性周期性四肢麻痺が多い。この場合は、甲状腺もしくは電解質異常であり、内分泌疾患である。
診察用ハンマーで母指球や舌などを叩くと筋収縮が見られる（叩打ミオトニー、パーカッションミオトニア）。 なお、ミオトニーの程度は、軽い筋のこわばり程度で気づきにくいものもある。 繰り返しでの増悪（パラミオトニー）、寒冷での悪化を認めることがある。 2. 針筋電図でミオトニー放電がある ⑤ 発作のない期間に、特殊な筋電図検査であるProlonged
属に関する個々人の意識のこと。（英語ではethnic identityとも） 民族集団そのもの（英語ではethnic groupとも） 民族性（みんぞくせい）とは、ある民族が持つ性質・心理的特質・気風・思潮・精神・心性のこと。英語ではethnic characteristicsともいう。
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