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環化付加反応（かんかふかはんのう、英: cycloaddition reaction）は、あるπ電子系に対して別のπ電子系が付加反応を起こして環を形成する化学反応のことである。環状付加反応（かんじょうふかはんのう）とも呼ばれる。 環化付加反応は反応するπ電子系の骨格を形成する原子の数で分類され、(
反応） エノラートイオンを付加させるアルドール反応、森田・ベイリス・ヒルマン反応。 有機金属求核剤を付加させるグリニャール反応、バービアー反応、レフォルマトスキー反応。 イリドを付加させるウィッティヒ反応、コーリー・チャイコフスキー反応、ピーターソン反応。
N'-ジシクロヘキシルカルボジイミド (DCC) などによるペプチド縮合など、実際には水分子として脱離せず形式的に水が脱離基となっているものも、断らない限りは脱水縮合に含める。 代表的な付加脱離反応を次に示す。 エステル化反応 アミド化反応 アルドール縮合反応 アルドール反応 クライゼン縮合 化学反応
有機化学において 求電子付加反応（きゅうでんしふかはんのう、electrophilic addition）とは、付加反応の一つで、求電子剤の作用により化合物のπ結合が解裂し新たに2つの共有結合が生成する反応である。求電子付加反応の基質は二重結合か三重結合を持つ必要がある。 Y − Z + C = C
求核共役付加反応（きゅうかくきょうやくふかはんのう、nucleophilic conjugate addition）は、有機反応の一つ。単に共役付加反応（きょうやくふかはんのう、conjugate addition）とも呼ぶ。通常、カルボニル化合物への求核付加反応はカルボニル炭素への直接付加で進行す
⇒ はんのう（反応）
〔「はんおう」の連声〕
(1)つけ加えること。
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