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心尖部のバルーニングを呈する原因不明の疾患で、左室は「たこつぼ」に類似する形態を呈する。多くの場合、1 か月以内に収縮異常は軽快する。左室が主に傷害されるが、右室に病変が及ぶこともある。左室流出路狭窄を呈することもある。脳血管疾患に伴い、たこつぼ型心筋症類似の病態を呈することもあるが、特発性たこつぼ型心筋症とは別個に取り扱う。 除外項目
心筋に病変を有する疾患の総称。 ただし， 虚血性心疾患・心臓弁膜症・肺性心など， 病因の明らかなものを除く。
み型除細動器が推奨される。これらの治療が効果的でない場合には、心臓移植が選択肢にあげられる。 約2,500人に1人が罹患している。女性よりも男性の方がより頻繁に発症する。発症が最も多くみられる年齢は中年である。5年生存率は50%である。子供にも発症する可能性があり、この年齢層で最も一般的なタイプの心筋症である。
拘束型心筋症（こうそくがたしんきんしょう、英語: Restrictive cardiomyopathy, RCM）は、心筋症のひとつ。心室において、拘束性の拡張障害と拡張期容量の減少を認めるが、心室壁の厚さと収縮能は保たれている。 1998年の調査では、日本全国で300例の報告があるのみであり、頻
HCMは、親からの遺伝によるものが最も一般的である。心筋タンパク質の生成に関与する遺伝子の突然変異によることが多い。他の原因には、ファブリー病、フリードライヒ運動失調症、タクロリムスなどの特定の医薬品、などがあげられる。HCMは、心筋症の一種であり、主に心筋に影響を与える疾患である。心筋が
※一※ （副）
心臓の壁を構成する筋肉。 随意筋に特徴的な横紋を有するが， 生理的には不随意筋で自働性がある。
（副）
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