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セロトニン受容体作動薬（Serotonin receptor agonist）は、1つまたは複数のセロトニン受容体に対する作動薬の総称である。セロトニン受容体の内因性リガンドであり神経伝達物質およびホルモンであるセロトニン（5-ヒドロキシトリプタミン；5-HT）と同様の方法でセロトニン受容体を活性化する。
メラノコルチン1受容体（Mc1R（英語版））に結合する。双方共、親和性はナノモル濃度レベルである。 オピオイド遮断薬（英語版）であるナロキソンおよびナルトレキソンは、オピオイドμ受容体の部分逆作動薬である。 “Inverse agonism and its therapeutic significance”
グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬（グルカゴンようペプチド-1じゅようたいさどうやく、Glucagon-like peptide-1 receptor agonist、GLP-1受容体作動薬）またはインクレチン模倣薬（Incretin mimetic）は、GLP-1
る。膜貫通型受容体（transmembrane receptors）には、リガンド依存性イオンチャネル受容体（イオンチャネル型受容体）、Gタンパク質共役ホルモン受容体（代謝型受容体）、酵素結合型ホルモン受容体（英語版）などがある。細胞内受容体（intracellular
交感神経β2受容体作動薬（こうかんしんけいベータ2じゅようたいさどうやく、β-2-sympathomimetic receptor agonists）は、気管支喘息および他の慢性閉塞性肺疾患の症状の緩和に使われる医薬品の種類である。β2作動薬、β2作用剤とも呼ばれる。
アンドロゲン受容体 (AR)は核内受容体の一種。NR3C4 (nuclear receptor subfamily 3, group C, member 4)としても知られる。アンドロゲン受容体はアンドロゲンホルモンであるテストステロン、又は、ジヒドロテストステロンに細胞質で結合し活性化され、核内に移行する。
au/view/UQ:472333/UQ472333_OA.pdf. “Differential regulation of iron regulatory element-binding protein(s) in cell extracts of activated lymphocytes versus
インスリン受容体 (インスリンじゅようたい、英: Insulin receptor、IR) は、インスリンとインスリン様成長因子によって活性化される膜貫通タンパク質受容体で、受容体型チロシンキナーゼのクラスに属する。代謝的観点では、インスリン受容体はヒトなどにおいて血糖値の恒常性の調節という重要な
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