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α型は、塩化モリブデン(V)を四塩化エタンで脱塩素化することで得られる。 2 MoCl5 + C2Cl4 → 2 MoCl4 + C2Cl6 α型を塩化モリブデン(V)の存在下で密閉容器内において加熱すると、β型への変換が誘導される。 開放容器で加熱すると、塩素分子を遊離し、塩化モリブデン(III)となる
酸化モリブデン(IV)(Molybdenum dioxide)は、化学式MoO2の化合物である。紫色の固体で、金属導体である。鉱物として産出するものは、ツガリノバイトと呼ばれ、非常に珍しい。 単斜晶系で、歪んだルチル(二酸化チタン)型の結晶構造を持つ。二酸化チタンでは、酸化物
硫化タングステン(IV)(りゅうかタングステン、英: Tungsten(IV) sulfide)は、タングステンと硫黄が化合した無機化合物で、化学式WS2で表される。天然には硫化タングステン鉱(英: tungstenite)として存在する。一般的には二硫化タングステンと呼ばれる。
SnS2)と同様、ヨウ化カドミウム型構造で結晶化する。このことはPbに4+の形式酸化数を割り当てるべきであることを示している。 p型半導体であり、熱電材料でもある。 ^ a b Silverman, M. S. (1966). “High-pressure (70-kilobar) Synthesis
硫化ハフニウム(IV)(りゅうかハフニウム よん、英: hafnium(IV) sulfide)はハフニウムの硫化物で、組成式が HfS2 と表される紫褐色の固体である。一般的には二硫化ハフニウムと呼ばれる。 硫化ハフニウム(IV)は菱面体晶型の層状結晶構造を持ち、各層はハフニウムの層の両面を八面
硫黄と化合すること。 また, 硫黄と化合した物質。
〖(ドイツ) Molybdän〗
が、複合材料として他の材料と一緒に使用することで相殺されることがある。 二ケイ化モリブデンとそれをベースにした材料は、通常、焼結により作られる。プラズマ溶射はその高密度のモノリシック及び複合体の製造に使用され、この方法で作られた材料は急速に冷却されるため、一定の割合のβ-MoSi2を含む可能性がある。