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多環芳香族炭化水素 複素環式化合物 複素脂環式化合物 複素芳香族化合物 有機化学では、環を形成する反応を閉環反応（ring-closing reactions）、環を開く反応を開環反応（ring-opening reactions）と呼ぶ。 閉環反応の例 閉環メタセシス ナザロフ環化 ルジチカ大員環合成
matter）とも呼ばれる。 18世紀には、生物すなわち有機体 (organisms) に由来する化合物には生命力が宿っているため特別な性質を持つとみなされており、イェンス・ベルセリウスは物質を生物から得られるものと鉱物から得られるものとに分け、それぞれ「有機化合物」「無機化合物」と定義した。その後、フリードリヒ・ヴェーラ
原子結合型、ロンギホレン等の架橋型等がある。いくつの環があれば多環式(polycyclic)というかについては、決まっていない。二環式化合物や三環式化合物等、環の数が少ないものは、その数を付して呼ばれる。 一般的に、多環式化合物には、多環芳香族炭化水素の他、複数の環を持つ複素環式芳香族化合物も含む。
脂環式化合物（しかんしきかごうぶつ、alicyclic compound）とは、脂肪族化合物および環式化合物の両方の性質をもつ有機化合物のことである。脂環式化合物は芳香族性を有しない飽和または不飽和の炭素環を1以上含む。脂環式化合物には脂肪族の分枝があっても構わない。 単環
三環式化合物(Tricyclic compound)は、3つの接続した環を含む環式化合物である。ただし薬理学においては、伝統的に複素環式化合物の薬剤を表すのに用いられる。これらには、抗うつ薬、抗精神病薬、抗てんかん薬、抗ヒスタミン薬（抗アレルギー薬、乗り物酔い薬、かゆみ止め薬、睡眠薬、鎮静薬)等が含まれる。
1つの原子 - スピロ化合物を形成する。 架橋は、多環式化合物における2つの橋頭をつなぐ無分岐の原子鎖または単原子や共有結合である。 二環式化合物には、IUPACの厳密な命名規則がある。語幹は環を構成する炭素原子の数によって決定される。縮合または架橋化合物に対してはビシクロ、スピロ化合物
有機ハロゲン化合物（ゆうきハロゲンかごうぶつ、Organohalogen compound）または有機ハロゲン化物（ゆうきハロゲンかぶつ、Organohalide）とは、炭素-ハロゲンの共有結合を有する有機化合物であり、以下の化合物の総称である。 有機フッ素化合物 有機塩素化合物 有機臭素化合物 有機ヨウ素化合物
特徴的である。公衆衛生学、労働安全衛生、労働災害では、毒性のある化合物について特に疾病原因や汚染物質として扱う。 また、化学兵器原料となるものも多く、これらの製造・使用・取引にあたり各種の法規制を受ける。 ホスフィン類 PR3の親化合物はホスフィン PH3 である。ホスフィン類の原子価は−3価であり
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