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多形核白血球（polymorphonuclear leukocytes、PMN、PML、PMNL）とも呼ばれ、核の形が変化して、通常は3つの小葉に分かれている特徴がある。これにより、単核無顆粒白血球とは区別される。多形核
無顆粒球症（むかりゅうきゅうしょう、英語: agranulocytosis）とは、末梢血中において顆粒球、すなわち好中球が極端に減少すること。 顆粒球減少症としても知られており、重度で危険な白血球数の減少(白血球減少症、最も一般的に好中球)を含む急性状態であり、循環血液中に好中球減少を引き起こす。
(1)つぶ。 つぶつぶ。
腫瘤は急性骨髄性白血病(AML)や慢性骨髄性白血病(CML)、あるいは他の骨髄増殖性疾患(MPD)や骨髄異形成症候群(MDS)に先行あるいは合併する。 また、顆粒球肉腫は寛解したAMLの初めの再発所見となることもある。 最も発生しやすいのは骨、リンパ節、皮膚である。 白血球 肉腫 緑色腫 表示 編集
layer)とは角質層（あるいは透明層）と有棘層の間に認められる表皮の層。この層において、karatinocyteは現在では顆粒細胞と呼ばれ、ケラトヒアリンとラメラ顆粒を含む。 ヒトの表皮と真皮 表皮の区分 ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk
しても、引き続き、アズール顆粒とよばれることがある）。なお、重症感染症などで中毒性顆粒が好中球細胞質にみられることがあるが、これは、幼若なアズール顆粒と考えられている。 一次顆粒はミエロペルオキシダーゼを含むので、ペルオキシダーゼ染色で特異顆粒と区別することができる。
好中球を含め、全ての血球は骨髄の中に存在する造血幹細胞に由来する。骨髄中において造血幹細胞は赤血球・各種の白血球・血小板に分化するが、最終的に好中球に分化する場合は造血幹細胞、骨髄系幹細胞（骨髄系前駆細胞)、顆粒球・単球系前駆細胞、顆粒球前駆細胞
ヒト顆粒球アナプラズマ症（ヒトかりゅうきゅうアナプラズマしょう、英語: Human Granulocytic Anaplasmosis, HGA）とは、マダニにより媒介されるグラム陰性桿菌による感染症のひとつで、人獣共通感染症のアナプラズマ症のひとつである。
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