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、錯体は「純物質」であり、明確に区別したい場合には「配位化合物」「錯化合物」と呼ぶ場合もある。この英語訳は coordination compound である。 錯体は、歴史的には大きなイオンとして研究が進んだ。そのため、昔は「錯塩」と呼んだが、中性の配位化合物についても研究が進み、現在では錯体と呼ぶのが一般的である。
不活性気体（ふかっせいきたい）または不活性ガス（ふかっせいガス、英語: inert gas）は、反応性の低い気体である。化学において、合成や分析、反応性の高い物質の保存に利用される。不活性気体の利用に際しては、製造コストや精製コストを考慮しつつ、問題となる化学反応や物質に対して不活性なものを選択する。窒素やアルゴンが最も一般的である。
カルベン錯体（カルベンさくたい）とは、カルベンを配位子として持つと考えられる有機金属錯体のことである。すなわち金属と直接結合している炭素の金属以外との結合の数が2つしかないような構造を持つ錯体である。 このような錯体は1964年にエルンスト・オットー・フィッシャーによって発見された。フィッシャーは
trans-カルボニルクロロビス(トリフェニルホスフィン)イリジウム(I) (trans-carbonylchlorobis(triphenylphosphine)iridium(I)) の慣用名である。この正方形平面反磁性有機金属錯体は、2つの相互にトランスの関係にあるトリフェニル
の錯体はカミンスキー触媒（英語版）と呼ばれる。 ペンタメチルシクロペンタジエニル配位子は Cp* と略記される。これは Cp の5個の水素を全てメチル基に置換した配位子で、有機金属化学において重要な配位子である。Cp* はしばしば、通常のシクロペンタジエニル (Cp) 配位子と比較して有利な特性を与える。Cp*
アート錯体（アートさくたい、ate complex）とは、ルイス酸性を持つ金属化合物に対して、ルイス塩基が配位したアニオン性の錯イオンのことである。中でも特に有機金属錯体および金属ヒドリド錯体についてこのように呼ぶことが多い。アート錯体の名はアニオン性原子団をIUPAC命名法で命名する際に使用される接尾辞である-ateに由来する。
生体適合性（せいたいてきごうせい、英: biocompatibility）とは生体組織や器官と親和性があり、異物反応や拒絶反応などを生じない性質。 生体は、一般的に体内に異物が混入すると異物反応によりこれを除去するよう応答するが、一方で適切な応答を引き起こす材料を生体適合性
isomer）は異性体の一種であり、同一の組成をもつが金属と配位子との間の結合がことなる錯体をいう。 結合異性をしめす典型的な配位子には以下のようなものがある。 チオシアネート SCN− – イソチオシアネート, NCS− セレノシアネート SeCN− – イソセレノシアネート, NCSe− 亜硝酸イオン NO− 2 亜硫酸イオン
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