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G（Nは4つの塩基、Rはプリン塩基のいずれか）という3つのファミリーが存在する。UNCGが最も安定なテトラループである。シュードノットは、カブ黄斑モザイクウイルス（英語版）で初めて同定されたRNAの二次構造である。シュードノットはヘアピンループのループ領域のヌクレオチドがヘアピン外の1本鎖領域と対合
核酸の二次構造（かくさんのにじこうぞう）は、核酸ポリマー内または2本のポリマー間の塩基対の形成を指す。二次構造は塩基対を形成している塩基のリストとして表されることもある。生物のDNAとRNAの二次構造には異なる傾向がみられる。DNAの大部分は完全に塩基対を形成した二重らせんとして存在するが、RNA
構造の保持を助ける。さまざまな共通の安定構造が多くの機能上及び進化上関係の無いタンパク質に見られる。例えば、多くのタンパク質がTIMバレル（トリオースリン酸イソメラーゼに由来する名称）に似た構造を取る。他の共通の特徴に、4本のαヘリックスで構成される高安定の二量体コイルドコイル構造
構造をしているという「shell模型」や、原子核全体としては水滴の様な状態であるとする「液滴模型」などがある。shell模型は核崩壊やスピンパリティ、魔法数などを上手く説明し、液滴模型は核分裂（特に自発核分裂）や変形核を上手く説明する。現在は実験によって徐々に核構造
ポリペプチド鎖のC末端のカルボキシル基も以下のような修飾基と共有結合している。 アミド化 C末端でも、アミド基が付加すると負電荷が打ち消される。 グリコシルホスファチジルイノシトール（GPI）付加 グリコシルホスファチジルイノシトールは大きな疎水性のリン脂質であり、タンパク質を細胞膜上に繋ぎとめる。この基はC末端
構造は天然状態のタンパク質では希であるが、タンパク質の折り畳みの重要な中間体としてしばしば仮定されている。締まったターンと緩く柔軟なループはより「常連」の二次構造要素を繋ぐ。ランダムコイルは真の二次構造ではないが、正規の二次構造の欠如を示すコンホメーションの一分類である。 アミノ酸は様々な二次構造
ができる。しかし様々な理由により、正確なサブユニット組成が必ず決定できるとは限らない。 タンパク質複合体に含まれる多くのサブユニットは、無傷のままの複合体（天然溶液条件を要する）の質量や流体力学的分子体積を測定することによって決定できることが多い。折り畳まれたタンパク質では、質量は偏比容 0.73
塩基・糖・リン酸から成るヌクレオチドが長い鎖状に結合した高分子物質。 糖の部分がデオキシリボースであるデオキシリボ核酸（ DNA ）とリボースであるリボ核酸（ RNA ）に大別され， 生物の増殖をはじめとする生命活動の維持に重要な働きをする。 ヌクレイン酸。
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