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シャジクモ類とともに、陸上植物と共通する特徴 (原形質連絡、先端成長、卵生殖など) を多くもち、系統的にも陸上植物に近縁であると考えられている (ただし2020年現在、陸上植物に最も近縁な緑藻は接合藻であるとする説が有力視されている)。 コレオケーテ藻綱に属する種は全て分枝糸状体を形成し、細胞間には原形質連絡
(アオサ目) スミレモ属 (スミレモ目) ウキオリソウ属 (シオグサ目) ジュズモ属 (シオグサ目) マガタマモ属 (シオグサ目) ミズタマ属 (カサノリ目) フデノホ属 (カサノリ目) サボテングサ属 (ハネモ目) マユハキモ属 (ハネモ目) ハゴロモ属 (ハネモ目) [脚注の使い方] ^ 胞子体は単細胞のままであるため、世代交代なし
(右図)。淡水生の微細藻であるものが多いが、陸上や海に生育するものもいる。クラミドモナス属 (コナミドリムシ属)、ボルボックス属 (オオヒゲマワリ属)、イカダモ類、クンショウモ類、サヤミドロ属など比較的よく知られた緑藻を含む。 核分裂は閉鎖型 (核分裂中も核膜が維持される)、中間紡錘体は
(ボトリオコッセン) を用いたハンドクリームが、市販されている。 上記のように、プロトテカ属はヒトを含む脊椎動物の皮膚に日和見感染し、プロトテカ症（protothecosis）を引き起こすことがある (右図3)。 古典的な分類では、トレボウクシア藻綱に属する緑藻は、その体制
(MgDVP、プラシノキサンチン、ウリオリド、ジヒドロルテイン、未同定カロテノイド Z1、Z2、一部はマイクロモノール)、未同色素 M1を欠く点で異なる。 出芽様の不等分裂による無性生殖を行う。不等分裂によって生じた小型の娘細胞が母細胞から抜け出して新たに細胞壁を形成し、大型の娘細胞が母細胞壁を受け継ぐ。鞭毛細胞は存在せず、微細
クロロキブス属はコケの間や岩上、土壌など陸上から報告されている。おそらく陸上環境への適応として、紫外線吸収アミノ酸をもつ。 分子系統学的研究からクロロキブス属との近縁性が示唆されているスピロタエニア属 (スピロテニア属、ネジモ属、ネジレオビ属; Spirotaenia)
µm)、楕円形でやや扁平。 細胞側面 (腹面) から後方へ伸びる1本の鞭毛をもつ。この鞭毛は母細胞から受け継いだ基底小体に由来し、細胞分裂時に新生された基底小体は鞭毛を生じない。２つの基底小体 (鞭毛を生じるものと生じないもの) は反対方向を向き、反時計回りにずれて配列している。鞭毛装置は基本的に回転対称。
。またバイオ燃料の研究材料に用いられることもある。以前はプラシノ藻綱に分類されていたが、他のプラシノ藻よりもトレボウクシア藻綱、アオサ藻綱、緑藻綱と共通する特徴が多く、系統的にもこれらに近縁であることが示されている。 クロロデンドロン藻の多くは単細胞鞭毛性であるが、鞭毛を失って不動性となることもある。プラシノクラドゥス属
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