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詳しくは関連各項目を参照されたい。 アガロースゲル電気泳動 パルスフィールド電気泳動 ポリアクリルアミドゲル電気泳動 キャピラリー電気泳動 二次元電気泳動 等電点電気泳動 DGGE ゲル電気泳動 ゲルシフトアッセイ サザンブロッティング ノーザンブロッティング ウェスタンブロッティング
ドゲル電気泳動（PFGE）では6 Mb以上の分解能が得られる。ポリアクリルアミドゲルでは垂直方向に走行し、アガロースゲルでは水平方向にサブマリンモード（ゲルを緩衝溶液に沈めて電気泳動する）で走行するのが一般的である。また、アガロースは熱的に硬化するのに対し、ポリアクリルアミド
ポリアクリルアミドゲル電気泳動（ポリアクリルアミドゲルでんきえいどう、Poly-Acrylamide Gel Electrophoresis）は、アクリルアミドの重合体であるポリアクリルアミドのゲルを使用した電気泳動により、タンパク質や核酸を分離する方法。略してPAGE（ペイジ）ともいう。
パルスフィールドゲル電気泳動（パルスフィールドゲルでんきえいどう、pulsed-field gel electrophoresis、PFGE）とは、分子量の特に大きいDNA断片を分離するためのゲル電気泳動の1方法である。基本的なアイデアは1982年（公開は1984年）にコロンビア大学（当時）のCharles
アガロースゲル電気泳動（アガロースゲルでんきえいどう、英: agarose gel electrophoresis）は、アガロース（寒天の主成分）ゲルを使用した電気泳動により、核酸をその大きさに応じて分離する手法。数ある電気泳動の中でも、もっともオーソドックスなものといえる。
等電点電気泳動（とうでんてんでんきえいどう、英: Isoelectric focusing、略称：IEFもしくはEF）は、等電点の違いにより物質を分離する電気泳動の方法である。 pH勾配の存在下で電解質を電気泳動すると、電荷が0となる等電点まで移動して止まり、各物質が等電点
二次元電気泳動（にじげんでんきえいどう）は、広義には順番に2つの方向へ電気泳動を行い物質の分離・分析を行う方法である。 普通には、蛋白質を分析する方法を指す。この場合は、まず細長いポリアクリルアミドゲルを用いた等電点電気泳動で分離し（1次元目）、次にこれを四角のゲル中でSDS-ポリアクリルアミドゲル
動物電気の国語・算数・理科・社会（1993年12月、明治大学） That's the boy（1994年6月、明治大学） 動物電気IN JAPAN（1994年11月、明治大学） 怪物電気（1995年6月、江古田ストアハウス） はじめてのおつかい（1995年11月、明石スタジオ） 闘将!動物電気（1996年6月、フジタ・ヴァンテ）
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